ایجاد آزمایشی جدید برای تشخیص نشانگرهای بیماری آلزایمر
مداربسته: به گزارش مداربسته، گروهی از دانشمندان علوم اعصاب دانشکده پزشکی دانشگاه پیتسبورگ، آزمایشی را برای شناسایی نشانگر جدیدی از تخریب عصبی بیماری آلزایمر در نمونه خون ایجاد کردند.
به گزارش مداربسته به نقل از ایسنا و به نقل از مدیکال اکسپرس، این نشانگر زیستی که تاو مشتق از مغز یا BD-tau نام دارد، از آزمایش های خون تشخیصی فعلی که برای تشخیص بالینی تخریب عصبی در رابطه با آلزایمر استفاده می شود، بهتر عمل می کند. این نشانگر خاص برای بیماری آلزایمر است و به خوبی با نشانگرهای زیستی تخریب عصبی آلزایمر در مایع مغزی نخاعی (CSF) ارتباط دارد.
دکتر "توماس کاریکاری"(Thomas Karikari) نویسنده ارشد این مطالعه اظهار داشت: هم اکنون، تشخیص بیماری آلزایمر احتیاج به تصویربرداری عصبی دارد. این آزمایش ها گران هستند و خیلی از بیماران، حتی در ایالات متحده، به اسکنرهای ام آر آی و برش نگاری با گسیل پوزیترون دسترسی ندارند. دسترسی داشتن به این موارد یک مساله مهم می باشد.
در حال حاضر، برای تشخیص بیماری آلزایمر، پزشکان از دستورالعمل هایی استفاده می نمایند که در سال ۲۰۱۱ توسط موسسه ملی پیری و انجمن آلزایمر تنظیم شده است. این دستورالعمل ها که چارچوب AT(N) نامیده می شود، مستلزم تشخیص سه جز متمایز از نشگانگرهای صدمه شناسی آلزایمر (وجود پلاک های آمیلوئید، پیچیدگی های تاو و تخریب عصبی در مغز )با تصویربرداری یا با تحلیل و بررسی نمونه های مایع مغزی نخاعی است.
کاریکاری اظهار داشت که توسعه ابزارهای ساده برای تشخیص علایم آلزایمر در خون بدون به خطر انداختن کیفیت ازمایش، گام مهمی در جهت بهبود دسترسی است. مهم ترین کاربرد نشگانگرهای زیستی خون بهبود زندگی مردم و بهبود اعتماد به نفس بالینی و پیشبینی خطر و تشخیص زودهنگام بیماری آلزایمر است.
روش های تشخیصی کنونی خون می توانند بادقت ناهنجاری های موجود در آمیلوئید بتا پلاسما و شکل فسفریلاسیون تاو را تشخیص دهند و دو مورد از سه علامت لازم برای تشخیص مطمئن آلزایمر را بررسی نمایند. اما بزرگترین مانع در استفاده از چارچوب AT(N) برای نمونه های خون، دشواری تشخیص نشانگرهای تخریب عصبی است که مختص مغز هستند و تحت تاثیر آلاینده های گمراه کننده ساخته شده در سایر نقاط بدن نیستند. بعنوان مثال، سطح نور نوروفیلامنت خون در بیماری آلزایمر، پارکینسون و زوال عقل افزایش خواهد یافت و در هنگام کوشش برای تمایز بیماری آلزایمر از سایر بیماری های عصبی، بررسی آن مناسب می باشد. از طرفی، تشخیص تاو در خون نسبت به نظارت بر سطوح آن در مایع مغزی نخاعی بهتر است.
کاریکاری و همکارانش همچون دانشمندان دانشگاه گوتنبرگ، سوئد با بکارگیری دانش خود در حوزه زیست شناسی مولکولی و بیوشیمی پروتئین های تاو در بافت های مختلف مانند مغز، تکنیکی را برای تشخیص انتخابی BD-tau، ابداع کردند. برای انجام این کار، آنها یک آنتی بادی ویژه طراحی کردند که به صورت انتخابی به BD-tau متصل می شود و به سادگی در خون قابل تشخیص می باشد. آنها آزمایش خویش را در بیشتر از ۶۰۰ نمونه بیمار از پنج گروه مستقل همچون بیمارانی که ابتلایشان به بیماری آلزایمر بعد از مرگشان تأیید شد و همینطور بیمارانی که کمبود حافظه نشان دهنده آلزایمر در مراحل اولیه است، انجام دادند.
آزمایش ها نشان داد که سطوح BD-tau در نمونه های خون بیماران مبتلا به آلزایمر با استفاده از روش جدید با سطوح تاو در مایع مغزی نخاعی مطابقت دارد و به صورت قابل اعتمادی آلزایمر را از سایر بیماری های عصبی متمایز می کند. سطوح BD-tau همینطور با شدت پلاک های آمیلوئید و درهم تنیدگی های تاو در بافت مغز که از راه آنالیزهای کالبد شکافی مغز تأیید شد، مرتبط بود.
کاریکاری اظهار داشت: نیاز زیادی به تنوع از نظر رنگ پوست، از نظر زمینه اجتماعی و اقتصادی در تحقیقات بالینی وجود دارد. برای تولید داروهای بهتر، کارآزمایی ها احتیاج به ثبت نام افراد با بیماری های زمینه ای مختلف دارند و نه فقط کسانی که در نزدیکی مراکز پزشکی دانشگاهی زندگی می کنند. این آزمایش خون ارزان تر، ایمن تر و آسان تر است.
یافته های این مطالعه در مجله " Brain" منتشر گردید.
منبع: مداربسته
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب